守正弘药

作为恶性程度极高的原发性肝癌，肝内胆管癌（intrahepatic Cholangiocarcinom，ICC）治疗手段有限，化疗耐药与预后不佳仍是临床亟待破解的难题。癌细胞的代谢重编程是其恶性增殖的关键，谷氨酰胺代谢尤为重要。

作为癌症治疗领域的关键挑战，免疫治疗耐药极大限制了临床获益，破解肿瘤免疫逃逸机制已成为亟待解决的重要课题。

近日，一项聚焦天然化合物Harmine抗 NSCLC 作用机制的突破性研究，成功发表于国际权威期刊《Phytomedicine》，为肺癌治疗领域带来了全新的研究思路与潜在方案。守正弘药（武汉）生物科技有限公司深度投身关键实验环节，以专业的技术支撑与严谨的实验保障，助力研究团队高效推进探索为这一重要科研成果的落地奠定基础。

【一分钟速览】2025年10月《Nature》评论文章指出：新替代方法（New Approach Methodologies，NAMs）确实能加速毒理与药物筛选，但尚无法复现基因-器官-全身多级互动；基因编辑等新技术正让动物模型越来越“像人”。作者呼吁：停止“二极管”式对立，把经费用在“验证谁更仿生”而非“谁更政治正确”。

近日，国际知名期刊《BMC》发表了一项关于胃癌免疫治疗的重要研究成果。该研究由守正弘药的合作客户团队完成，其中关键的体细胞编辑胃肿瘤模型由我司自主研发提供，为研究成功提供了强有力的技术支撑。这项合作标志着守正弘药在肿瘤模型构建领域的技术领先性。

免疫检查点阻断（ICB）对“炎症性”（T细胞富集）肿瘤有效，但多数患者肿瘤为“非炎症性”（T细胞缺乏），对ICB耐药。非炎症性肿瘤的肿瘤微环境（TME）富含免疫抑制性巨噬细胞和中性粒细胞，但其形成机制尚不明确。

为CCDDC137作为与增殖相关的致癌RBP和HCC潜在治疗靶点的建立提供了证据

亮点：1、胆碱能T细胞通过支持抗肿瘤免疫反应来抑制癌症的发展；2、证明了癌症免疫监测调节的一个意想不到的方面：免疫细胞衍生的神经递质的介导

肝癌是全球死亡率的最高的癌症之一，最常见的类型是肝细胞肝癌（HCC）。Wnt/β-catenin信号通路的异常激活与成人的HCC和儿童的肝母细胞瘤（HB）发生都有关联。约有26%的HCC患者存在β-catenin（CTNNB1基因编码产物）基因突变，这些突变通常发生在CTNNB1基因的第3外显子，导致β-catenin无法正常降解并在细胞核中积累，进一步激活癌基因的转录。在HB中，β-cat...

通过限制PA的摄入和合成，或直接靶向AKT的棕榈酰化，可能成为治疗NASH和HCC的有效手段

联合使用CTLA-4抗体、PD1抗体、CD137抗体，以及重组IL-2和肿瘤特异性T细胞治疗，能显著提高治疗效果

‍‍‍‍重塑肿瘤免疫微环境，发挥广谱抗肿瘤效果